La réglementation impose une identification systématique des effets indésirables des médicaments. La plupart des pays se sont dotés de systèmes d'information d'aide à la documentation de ces effets. La tâche est rendue difficile par la multiplicité des sources et le peu d'outils fédérateurs existant pour accéder, rechercher et analyser l'information autour des médicaments. L'objectif du projet VigiTermes est de développer une plateforme pour améliorer la documentation des rapports de cas de pharmacovigilance et de proposer des outils d'accès et d'analyse pour les experts pharmacovigilants, dont l'objectif est d'enquêter sur la détection de nouveaux cas (signaux). Dans ce cadre, nous avons développé un prototype qui reproduit et standardise les stratégies de recherche documentaire formulées par les pharmacovigilants, récupère les résumés PubMed pertinents et en extrait de l'information autour des médicaments et de leurs effets secondaires potentiels.